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原发性血小板增多症 

原发性血小板增多症(Primary Thrombocytosis,PT)亦称特发性血小板增多症或出血性血小板增多症。于1920年由Di Guglielmo首先报道。本病发病率低,过去认为本病为所有骨髓增殖性疾病中最少见的一种。但近年的研究发现本病并非少见,甚至高于真性红细胞增多症。

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有哪些症状:出血倾向、微血栓形成、肝肿大、脾肿大、消瘦、血象异常、感觉障碍、眩晕、头痛、血小板增多、视力障碍

好发人群:50~70岁人群

需要做的检查:血小板检查项目、血常规、骨髓象分析、凝血时间、出血时间、血小板聚集试验(PAgT)、骨髓巨核细胞数和分类、血小板计数(PLT)、抗血小板抗体(APA)

治疗方法:药物治疗

最常用的药物:羟基脲、环磷酰胺、苯丁酸氮芥、马法兰、重组α-干扰素、阿司匹林、放射核素磷

费用一般多少:市三甲澳门正规博彩网址约(5000-10000元)

是否具有传染:0

患病人数比例:发病率约为0.0005%—0.0009%

治愈率多少:对症治疗为主,无法根治

治疗周期多长:终身间断治疗

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