首页 > 疾病 > 先天性主动脉瓣下狭窄

先天性主动脉瓣下狭窄 

主动脉瓣下狭窄病例,主动脉瓣大多正常,呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚,或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著,易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏血管畸形,常见者有心室间隔缺损、主动脉弓中断、动脉导管未闭、法乐四联症、心房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄或右心室流道狭窄等。

免责声明

·分诊过程是系统智能匹配,仅供参考,不构成就诊建议,不对就诊结果负责。
·青岛新闻网仅作为挂号预约服务的信息发布机构,不承担任何与医疗服务有关的责任。

先天性主动脉瓣下狭窄 去澳门正规博彩网址必看 

有哪些症状:呼吸异常、心律失常、股动脉枪击音、收缩期震颤、心音异常、先天性心脏传导、长段升主动脉发育不全、心脏杂音、心悸、肋膜腔积水、肺动脉杂音、主动脉窦破裂

好发人群:婴幼儿

需要做的检查:X线胸片、超声心动图、常规心导管和造影检查、无创或少创的EBCT

治疗方法:手术治疗

最常用的药物:暂无针对性药品

费用一般多少:市三甲澳门正规博彩网址约(30000-50000元)

是否具有传染:0

患病人数比例:0.001%

治愈率多少:40%

治疗周期多长:1-2个月

先天性主动脉瓣下狭窄 对症医生 更多

  暂无对症该疾病的医生

青岛市澳门正规博彩网址预约诊疗服务平台 青岛网上预约挂号 2013年2月
沪B2-20050247-1版权所有 保留所有权利